Des patients atteints de LMC partout dans le monde prennent la parole et partagent leur expérience dans notre sondage mondial sur la qualité de vie — mais où est le Canada?
— LE MONDE A BESOIN DE PLUS DE CANADA
Nous avons entendu des voix des États-Unis, de l’Australie, de la France, du Royaume-Uni — c’est maintenant notre tour de montrer au monde que les patients canadiens atteints de LMC sont forts, fiers et prĂŞts Ă mener l’avenir des soins centrĂ©s sur le patient!
Ce sondage ne prend que 10 Ă 15 minutes. Il contribuera directement Ă crĂ©er un nouveau parcours de soins — Ă©laborĂ© par les patients, pour les patients. C’est votre expĂ©rience qui poussera le système de santĂ© canadien Ă amĂ©liorer la gestion des effets secondaires, le soutien Ă la RTS (rĂ©mission sans traitement) et les rĂ©sultats qui comptent vraiment pour nous.
Plusieurs provinces canadiennes ont examinĂ© le VBHC avec leurs ministres de la SantĂ©, et elles s’accordent toutes — le VBHC est la voie Ă suivre pour amĂ©liorer les rĂ©sultats des patients et gĂ©rer les coĂ»ts croissants des soins de santĂ©.
Ne laissons pas le Canada prendre du retard. Montrons au monde ce que le leadership patient représente!
Cliquez ici et rĂ©pondez aujourd’hui : https://forms.office.com/r/rQKqU7cSW4
Chaque voix compte.
Votre histoire compte.
Ensemble, nous changeons l’avenir.
#LMCCanada #VoixPatient #LMCFort #DefiCanadiensLMC #SoinsBasésSurLaValeur
Votre voix est essentielle pour façonner l’avenir du traitement de la LMC. Merci de votre participation.
En collaboration avec le Groupe RTS sur Facebook, nous menons un sondage afin de recueillir des informations essentielles auprès des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) qui sont actuellement en rémission sans traitement (RTS) ou qui ont déjà tenté une RTS.
Ce sondage vise Ă collecter des donnĂ©es prĂ©cieuses sur les besoins, les expĂ©riences et les rĂ©sultats de traitement des patients, afin de mieux comprendre l’impact de la RTS sur la communautĂ© LMC.
En participant, vous contribuerez Ă orienter les efforts de dĂ©fense des droits, les stratĂ©gies de traitement et les initiatives de soutien aux patients. Les rĂ©sultats seront compilĂ©s et partagĂ©s avec la communautĂ© dès qu’un nombre suffisant de rĂ©ponses aura Ă©tĂ© recueilli.
Suivez le lien ci-dessous pour remplir le sondage et vous assurer que votre voix est entendue.
Si vous avez des questions ou souhaitez obtenir de plus amples renseignements, n’hĂ©sitez pas Ă nous contacter Ă info@cmlsociety.org.
Votre participation est grandement appréciée et contribuera aux efforts continus visant à améliorer les soins et les résultats pour tous les patients atteints de LMC.
