JOURNÉE ANNUELLE DE SENSIBILISATION À LA LMC (c) PR

 

 

Une initiative de la Société de la LMC du Canada dans le but de promouvoir l’éducation et d’améliorer la qualité de vie des patients

Montréal, le 22 septembre 2008 – La Société de la leucémie myéloïde chronique du Canada, une organisation sans but lucratif pour l’éducation et le soutien des patients, est fière d’annoncer la création de la toute première journée de sensibilisation à la LMC qui a pour but de promouvoir l’éducation sur ce cancer du sang et de la moelle osseuse à progression lente.

« Le rêve devient réalité. La journée du 22 septembre permet aux personnes atteintes de la LMC et à leur famille de parler de la maladie et de se faire entendre, a déclaré Cheryl-Anne Simoneau, présidente et chef de la direction de la Société de la LMC du Canada, alors qu’elle se trouvait à Winnipeg pour une rencontre avec la présidente du Comité permanent de la santé et député Joy Smith. Nous avons eu une rencontre très positive avec la députée Joy Smith et nous sommes heureux qu’elle ait pris le temps pour nous rencontrer, malgré son horaire chargé durant la électorale. » La Société de la LMC rencontrera également Sam Katz, le maire de Winnipeg.

La LMC se distingue des autres types de leucémie par une anomalie génétique dans les globules blancs appelée chromosome de Philadelphie, qui favorise la croissance de cellules leucémiques.

La date du 22 septembre (22/09) a été sélectionnée de manière symbolique par Rav, l’un des jeunes patients faisant partie du comité consultatif des patients de la Société de la LMC. Ce dernier a reçu un diagnostic de la LMC alors qu’il avait tout juste 25 ans : « J’ai choisi cette date parce que le chromosome de Philadelphie, qui, selon nos connaissances actuelles, est acquis après la naissance, se forme lorsque les chromosomes 9 et 22 s’échangent du matériel génétique et forment un nouveau. On estime que d’ici 2050, 280 000 Nord Américains seront atteints de la maladie. Nous avons besoin de trouver un remède rapidement! »

 

 « Ce 22 septembre, nous célébrons nos multiples victoires sur la maladie. Toutefois, il reste encore beaucoup de chemin à parcourir pour assurer que toutes les personnes atteintes de la LMC sont suffisamment informées à propos de la maladie et reçoivent un traitement adéquat qui leur permette de vivre longtemps et en santé », a déclaré Mme Simoneau, qui a reçu un diagnostic de la LMC il y a presque huit ans, à l’âge de 43 ans, et qui, comme de nombreuses autres personnes vivant avec cette maladie, a vécu un grand nombre de changements et de défis en ce qui concerne ses traitements.

 

Au cours des prochaines semaines, la Société de la LMC du Canada, en collaboration avec des médecins canadiens chevronnés dans le traitement de cette maladie, organisera des groupes de consultation régionaux avec des personnes atteintes. Celles-ci seront encouragées à partager leurs idées à propos de la manière dont on peut améliorer l’accès à l’information et au traitement au Canada.

Elles pourront de plus parler de l’effet qu’a la maladie sur leur qualité de vie. Il s’agira de plus d’une occasion pour les personnes atteintes d’échanger avec leur représentant local de la Société de la LMC.

 

L’information obtenue de ces groupes de consultation servira de complément aux données quantitatives déjà recueillies par la Société de la LMC lors d’un sondage qui a été effectué plus tôt cette année et sera utilisée afin de poursuivre le développement de ressources ayant pour but d’améliorer les soins aux personnes touchées et leur qualité de vie.

 

De plus, toute cette information sera présentée à l’occasion de la prochaine rencontre annuelle de l’American Society of Hematology [Société américaine d’hématologie] (ASH) qui aura lieu à San Francisco en décembre. La Société de la LMC du Canada participera à un symposium satellite qui portera sur les soins aux patients, les options de traitement et le suivi de la maladie.

 

Au Canada, on diagnostique environ 460 nouveaux cas de la LMC chaque année, ce qui représente une personne sur 100 000. On estime qu’environ 3 000 Canadiens vivent actuellement avec cette forme très rare de leucémie, qui survient le plus souvent pendant ou après le milieu de la vie, mais qui peut toutefois survenir à tout âge.

 

 À propos de la Société de la leucémie myéloïde chronique du Canada

 

Créée en 2006, la Société de la LMC (leucémie myéloïde chronique) offre aux personnes vivant avec la LMC et à leur famille des services de soutien, d’éducation et d’information sur la LMC, sur les traitements actuels et émergents et sur les projets de recherche en cours. Grâce à ses efforts et à son rôle continu de porte-parole, la Société de la LMC vise à réduire la souffrance des personnes atteintes de cette maladie et à améliorer les soins qu’elles reçoivent et leur qualité de vie. Pour en savoir plus, visitez le site www.cmlsociety.org.

 

À propos de la LMC (leucémie myéloïde chronique)

 

L’un de quatre types de leucémie, la leucémie myéloïde chronique (LMC) est un cancer du sang et de la moelle osseuse à progression lente qui se caractérise par une surproduction de globules blancs.

 

Normalement, les cellules naissent, parviennent à maturité, remplissent leur fonction, meurent et sont remplacées par de nouvelles cellules. La LMC entraîne une perturbation du processus normal de production de globules. Les globules blancs se reproduisent de façon incontrôlée et ne parviennent pas à maturité; ils n’arrivent donc pas à remplir leur fonction normale et finissent par être si nombreux qu’ils délogent les cellules en santé.

 

La LMC comprend trois phases différentes : chronique, accélérée et blastique. Un test sanguin permet de déterminer la phase.

 

Pour de plus amples renseignements, veuillez contacter :

 

Muriel HaraouiHKDP Communications et affaires publiques

Tél. : 514 395-0375 poste 235

Cell. : 514 717-3764

mharaoui@hkdp.qc.ca

 

Cheryl-Anne SimoneauPrésidente et chef de la direction

Société de la LMC du Canada

Tél. : 514 932-7575

cheryl.simoneau@cmlsociety.org

 

 

 

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